Noroclav, Injekční suspenze
Noroclav, Injekční suspenze
Autorisert
- Clavulanic acid
- Amoxicillin
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt42dag
-
Melk80time
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt42dag
-
Melk80time
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CR02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
CZ
Tilgjengelig i:
-
CZ
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/037/01-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 9/02/2026
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 9/02/2026
Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 9/02/2026