Amotrix 800 mg/g por ivóvízbe keveréshez sertések részére A.U.V.

Autorisert

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:

Aktiv substans virkestoff:

Målarter:

Administrasjonsvei:

Aktiv substans og styrke:

Legemiddelform:

Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

Juridisk status for forsyning:

Status for markedsføringstillatelse:

Autorisert i:

Pakningsbeskrivelse:

Rettighetstype:

Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Markedsføringsgodkjenningsdato:

Tilvirker for batchfrigivelse:

Ansvarlig myndighet:

Godkjenningsnummer:

Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Status for endring av markedsføringstillatelse:

Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet