Albendazol-aniMedica 100 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder
Albendazol-aniMedica 100 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder
Autorisert
- Albendazole
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Albendazol-aniMedica 100 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English100.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
storfe
-
Slakt7dag
-
Melk84time
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AC11
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
AT
Tilgjengelig i:
-
AT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- aniMedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- aniMedica GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 8-00498
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 24/08/2021
Updated on: 19/02/2025
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 24/08/2021
Updated on: 19/02/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 24/08/2021
Updated on: 19/02/2025
Hvor nyttig var denne siden?:
