Sulfadimidin Na aniMedica 1000 mg/g Pulver für Rinder, Pferde, Schweine, Schafe, Ziegen, Hühner, Tauben, Hunde und Katzen
Sulfadimidin Na aniMedica 1000 mg/g Pulver für Rinder, Pferde, Schweine, Schafe, Ziegen, Hühner, Tauben, Hunde und Katzen
Autorisert
- Sulfadimidine sodium
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Sulfadimidin Na aniMedica 1000 mg/g Pulver für Rinder, Pferde, Schweine, Schafe, Ziegen, Hühner, Tauben, Hunde und Katzen
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
due
-
storfe
-
kylling
-
kalv
-
hund
-
geit
-
sau
-
hest
-
katt
-
gris
-
føll
-
grisunge
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
Bruk i fôr
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1000.00/gram1.00kilogram
Legemiddelform:
-
Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
due
-
Slakt14dag
-
Eggno withdrawal periodNicht bei Geflügel anwenden, dessen Eier zum menschlichen Verzehr vorgesehen sind.
-
-
storfe
-
Slakt10dag
-
Melk5dag
-
-
kylling
-
Slakt14dag
-
Eggno withdrawal periodNicht bei Geflügel anwenden, dessen Eier zum menschlichen Verzehr vorgesehen sind.
-
-
kalv
-
Slakt12dag
-
-
geit
-
Slakt10dag
-
Melk5dag
-
-
sau
-
Slakt8dag
-
Melk3dag
-
-
hest
-
Melkno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
Slakt10dag
-
-
gris
-
Slakt12dag
-
-
føll
-
Slakt10dag
-
-
grisunge
-
Slakt12dag
-
-
-
Bruk i fôr
-
storfe
-
Slakt10dag
-
Melk5dag
-
-
kalv
-
Slakt12dag
-
-
geit
-
Slakt10dag
-
Melk5dag
-
-
sau
-
Slakt8dag
-
Melk3dag
-
-
hest
-
Melkno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
Slakt10dag
-
-
gris
-
Slakt12dag
-
-
føll
-
Slakt10dag
-
-
grisunge
-
Slakt12dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01EQ03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilgjengelig i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- aniMedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- aniMedica GmbH
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 6872786.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 19/05/2025