FluMeg nova 50 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Rinder
FluMeg nova 50 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Rinder
Autorisert
- Flunixin meglumine
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
FluMeg nova 50 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Rinder
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk83.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt4dag
-
Melk24time
-
-
hest
-
Melkno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr bestimmt ist.
-
Slakt5dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AG90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilgjengelig i:
-
DE
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Tysk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Serumwerk Bernburg AG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Serumwerk Bernburg AG
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 400146.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 4/11/2025