Lincospectin Lösung 50 mg/ml + 100 mg/ml, Injektionslösung für Schweine, Kälber, Hunde und Katzen
Lincospectin Lösung 50 mg/ml + 100 mg/ml, Injektionslösung für Schweine, Kälber, Hunde und Katzen
Autorisert
- Lincomycin hydrochloride monohydrate
- Spectinomycin sulfate tetrahydrate
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
kalv
-
Slakt21dag
-
-
hund
-
katt
-
gris
-
Slakt12dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01RA94
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilgjengelig i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Deutschland GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
- Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 2107.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 28/07/2025
Hvor nyttig var denne siden?: