Oxacillin-Na 1000mg-Euter-Injektor
Oxacillin-Na 1000mg-Euter-Injektor
Autorisert
- Oxacillin sodium monohydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Oxacillin-Na 1000mg-Euter-Injektor
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
lakterende ku
Administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1042.50/milligram1.00Applikator
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
-
lakterende ku
-
Slakt6dag
-
Melk6dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51CF04
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilgjengelig i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vet-Agro Trading Sp. z o.o.
- Produlab Pharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 6750675.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 19/12/2024