Wasser für Injektionszwecke ad us. vet.
Wasser für Injektionszwecke ad us. vet.
Autorisert
- Water for injection
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/milliliter1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Oppløsningsvæske til parenteral bruk
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Parenteral use
-
storfe
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
hund
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
hest
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
katt
-
marsvin
-
hamster
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QV07AB
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 402272.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 3/01/2025
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 3/01/2025
2402272-parde-20200903.pdf
Tysk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 3/01/2025
Hvor nyttig var denne siden?: