Vanavit B-Komplex - Injektionslösung für Tiere
Vanavit B-Komplex - Injektionslösung für Tiere
Autorisert
- Thiamine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Pyridoxine hydrochloride
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
- Cyanocobalamin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Vanavit B-Komplex - Injektionslösung für Tiere
Målarter:
-
storfe
-
hund
-
rev
-
geit
-
sau
-
hest
-
katt
-
mink
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English10.00milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English4.00milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English4.00milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English50.00milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English5.00milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.01milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
hund
-
rev
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
katt
-
mink
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
hund
-
rev
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
katt
-
mink
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
hund
-
rev
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
katt
-
mink
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11AB
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
AT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vana Ges.m.b.H.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vana Ges.m.b.H.
Ansvarlig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 8-00395
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 29/06/2016
Updated on: 15/05/2025
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 4/11/2014
Updated on: 15/05/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 4/11/2014
Updated on: 15/05/2025
Hvor nyttig var denne siden?: