Gentavan 50 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Gentavan 50 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Autorisert
- Gentamicin sulfate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Gentavan 50 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
kalv
-
hund
-
katt
-
gris
-
grisunge
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk81.05/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt192dag4 mg Gentamicin/kg KGW, 2x täglich, Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
Melk168time4 mg Gentamicin/kg KGW, 2x täglich, Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
kalv
-
Slakt192dag4 mg Gentamicin/kg KGW, 2x täglich, Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
gris
-
Slakt146dag4 mg Gentamicin/kg KGW, 2x täglich, Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
grisunge
-
Slakt146dag4 mg Gentamicin/kg KGW, 2x täglich, Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt192dag4 mg Gentamicin/kg KGW, 2x täglich, Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
Melk168time4 mg Gentamicin/kg KGW, 2x täglich, Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
kalv
-
Slakt192dag4 mg Gentamicin/kg KGW, 2x täglich, Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
gris
-
Slakt146dag4 mg Gentamicin/kg KGW, 2x täglich, Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
grisunge
-
Slakt146dag4 mg Gentamicin/kg KGW, 2x täglich, Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01GB03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
AT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vana Ges.m.b.H.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vana Ges.m.b.H.
Ansvarlig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 8-00161
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 31/03/2017
Updated on: 15/05/2025
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 31/03/2017
Updated on: 15/05/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 31/03/2017
Updated on: 15/05/2025