KEPROMEC POUR-ON
KEPROMEC POUR-ON
Autorisert
- Ivermectin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
KEPROMEC POUR-ON
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Påhelling
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Påhellingsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Påhelling
-
storfe
-
Slakt28dagМляко: Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.Не се разрешава за употреба при нелактиращи млечни крави, включително бременни юници в рамките на 60 дни преди отелването
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Tilgjengelig i:
-
BG
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Kepro B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Kepro B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-2040
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet