Diurizone Injectable
Diurizone Injectable
Autorisert
- Hydrochlorothiazide
- Dexamethasone
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt28dag
-
Melk7dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt28dag
-
Melk7dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt28dag
-
Melk7dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QC03AX01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
Irland
Tilgjengelig i:
-
Irland
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetoquinol Ireland Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vetoquinol S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
- VPA10983/011/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 25/09/2024