Veterinary Medicine Information website

Ridacox 50 mg/ml oral suspension for cattle and sheep

Autorisert
  • Toltrazuril
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Ridacox 50 mg/ml oral suspension for cattle and sheep
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • storfe
      • Slakt
        63
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        42
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP51BC01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • Irland
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 10(1) i Direktiv 2001/83/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • J & M Veterinary Services Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ansvarlig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
  • VPA10954/012/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 27/09/2026
Nedlasting

ie-puar-np-600000064498-ridacox-50-mgml-oral-suspension-for-cattle-and-she-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 27/09/2026
Nedlasting