Veterinary Medicines

Interclox DC Intramammary Suspension

Autorisert
  • Cloxacillin hemibenzathine
  • Ampicillin trihydrate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Interclox DC Intramammary Suspension
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1275.64
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    288.71
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • storfe
      • Slakt
        28
        dag
      • Melk
        120
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RC
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • Irland
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad med samtykke (Artikkel 13c i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Chem-Pharm (Ballyvaughan) Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Norbrook Laboratories Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
  • VPA10823/011/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 2/03/2025
Nedlasting