Veterinary Medicine Information website

Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs

Autorisert
  • Flunixin meglumine

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    82.90
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Melk
        36
        time
      • Slakt
        7
        dag
    • hest
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        7
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        22
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM01AG90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 102967
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0325/001
Gjeldende medlemsstater:
  • IS
  • NL
  • PT
  • SE

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 30/08/2023
Updated on: 1/09/2023
Engelsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026

2401186-paren-20200629.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting