Prednisolon ad us. vet 10 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, dogs and cats
Prednisolon ad us. vet 10 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, dogs and cats
Autorisert
- Prednisolone acetate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Veyxin 10 mg/ml suspensão injetável para bovinos, equídeos, cães e gatos
Prednisolon ad us. vet 10 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, dogs and cats
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
hund
-
hest
-
katt
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English10.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt35dag
-
Melk24time
-
- hund
- hest
-
Slakt53dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in lactating mares producing milk for human consumption.
-
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH02AB06
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
PT
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Veyx Pharma GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
- 1201/01/18DFVPT
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DE
Prosedyrenummer:
- DE/V/0162/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FR
-
EL
-
HU
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: