Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Prednisolon ad us. vet 10 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, dogs and cats

Autorisert
  • Prednisolone acetate

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Veyxin 10 mg/ml suspensão injetável para bovinos, equídeos, cães e gatos
Prednisolon ad us. vet 10 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, dogs and cats
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • hund
  • hest
  • katt
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        35
        dag
      • Melk
        24
        time
    • hund
    • hest
      • Slakt
        53
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH02AB06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • PT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Veyx Pharma GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
  • 1201/01/18DFVPT
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0162/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FR
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.