Veterinary Medicines

belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs

Autorisert
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs
BELFER 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru cabaline, bovine, porcine, ovine, caprine și porci
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • gris
  • hund
  • geit
  • sau
  • diende føll
Administrering:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    333.33
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
    • geit
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • diende føll
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB03AC
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • RO
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 220178
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0167/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • Kypros
  • DK
  • EE
  • FI
  • EL
  • HU
  • LV
  • LT
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • ES
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Published on: 14/02/2022
Nedlasting
Romanian (PDF)
Published on: 14/02/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.