Veterinary Medicines

URSOFERRAN 200 mg/ml Solution for injection for pigs

Ikke autorisert
  • Gleptoferron
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
URSOFERRAN 200 mg/ml Solution for injection for pigs
Ursoferran 200 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • diende grisunge
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    532.60
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • diende grisunge
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB03AC
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Utgått
Autorisert i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Serumwerk Bernburg AG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Serumwerk Bernburg AG
  • CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 2282
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0149/001

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 10/07/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."