Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Vetrimoxin L.A. 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Autorisert
  • Amoxicillin trihydrate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Vetrimoxin L.A. 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Vetrimoxin L.A. 150 mg/ml suspensie voor injectie voor runderen en varkens
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    172.40
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        3
        dag
      • Slakt
        18
        dag
    • gris
      • Slakt
        16
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CA04
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Tilgjengelig i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • CEVA Sante Animale B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • CEVA Santé Animale
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 112466
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0153/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • DK
  • FI
  • IS
  • Irland
  • NL
  • SE

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 8/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."