AUREOVIT, 80mg/g, Perorální prášek
AUREOVIT, 80mg/g, Perorální prášek
Autorisert
- Chlortetracycline hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
AUREOVIT, 80mg/g, Perorální prášek
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk80.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
Poultry
-
Slakt7dag
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,
-
-
gris
-
Slakt10dag
-
-
kalv
-
Slakt17dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
CZ
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Tekro spol. s r.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Tekro spol. s r.o.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/145/04-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022