Veterinary Medicines

Vitamine B-complex, oplossing voor injectie

Autorisert
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Ascorbic acid
  • Thiamine hydrochloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Vitamine B-complex, oplossing voor injectie
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • kalv
  • hest
  • purke
  • grisunge
  • føll
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    23.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    7.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.69
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    70.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    35.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kalv
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • purke
      • Slakt
        no withdrawal period
    • grisunge
      • Slakt
        no withdrawal period
    • føll
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kalv
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • purke
      • Slakt
        no withdrawal period
    • grisunge
      • Slakt
        no withdrawal period
    • føll
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11EB
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad med samtykke (Artikkel 13c i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 120404
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 10/02/2022
Nedlasting