Ampi-Dry 5000, poeder voor oplossing voor injectie voor runderen en paarden
Ampi-Dry 5000, poeder voor oplossing voor injectie voor runderen en paarden
Autorisert
- Ampicillin sodium
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Ampi-Dry 5000, poeder voor oplossing voor injectie voor runderen en paarden
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1000.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Melk2dag
-
Slakt5dag
-
-
hest
-
Slakt5dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Melk2dag
-
Slakt5dag
-
-
hest
-
Slakt5dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CA01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dopharma Research B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Dopharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 9778
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 26/03/2024