Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

O.T.C. 10 + P.V.P. pro inj., oplossing voor injectie voor toediening aan koe, kalf, schaap, lam

Ikke autorisert
  • Oxytetracycline hydrochloride

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
O.T.C. 10 + P.V.P. pro inj., oplossing voor injectie voor toediening aan koe, kalf, schaap, lam
Virkestoff:
Dyrearter:
  • ku
  • sau
  • kalv
  • lam
  • grisunge
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • ku
      • Milk
        7
        dag
      • Slakt
        23
        dag
    • sau
      • Milk
        7
        dag
      • Slakt
        23
        dag
    • kalv
      • Slakt
        23
        dag
    • lam
      • Slakt
        23
        dag
    • grisunge
      • Slakt
        35
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Authorised in:
  • NL
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Dutch

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 1418
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Published on: 14/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.