CALIER B8 SOLUCION INYECTABLE
CALIER B8 SOLUCION INYECTABLE
Autorisert
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- Thiamine hydrochloride
- Dexpanthenol
- Cyanocobalamin
- Riboflavin sodium phosphate hydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
CALIER B8 SOLUCION INYECTABLE
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
geit
-
føll
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk20.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.20/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.40/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.30/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.05/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.20/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
føll
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
føll
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
føll
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11EA
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
ES
Tilgjengelig i:
-
ES
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Spansk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Calier S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratorios Calier S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
- 3708 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 30/11/2023
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 30/11/2023
Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 30/11/2023