MASTIVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
MASTIVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
Autorisert
- Escherichia coli, serotype O111, strain J5, Inactivated
- Escherichia coli, strain SUIS-21, Inactivated
- Escherichia coli, strain BOV-15, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K99 (fimbrial adhesin F41), strain BOV-14, Inactivated
- Escherichia coli, strain BOV-10, Inactivated
- Trueperella pyogenes, strain ATCC 9730, Inactivated
- Staphylococcus aureus, strain LO1, Inactivated
- Streptococcus pyogenes, strain LO1, Inactivated
- Streptococcus uberis, strain LO1, Inactivated
- Streptococcus dysgalactiae susp. dysgalactiae, strain ATCC 43078, Inactivated
- Streptococcus agalactiae, strain LO1, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
MASTIVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
-
ku
-
kvige
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens5.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
ku
-
Slakt0dag
-
-
kvige
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AB
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
ES
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- CZ Vaccines S.A.U.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
- 2990 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 26/09/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 26/09/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 26/09/2025