Veterinary Medicines

BORGAL 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorisert
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BORGAL 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • hest
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • sau
      • Slakt
        15
        dag
      • Melk
        6
        dag
    • hest
      • Slakt
        10
        dag
    • gris
      • Slakt
        10
        dag
    • storfe
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • sau
      • Slakt
        15
        dag
      • Melk
        6
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • sau
      • Slakt
        15
        dag
      • Melk
        6
        dag
    • hest
      • Slakt
        10
        dag
    • storfe
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • sau
      • Slakt
        15
        dag
      • Melk
        6
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01EW13
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Virbac
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 2416 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 3/12/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 3/12/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 3/12/2025
Nedlasting