MYPRAVAC AVIS
MYPRAVAC AVIS
Ikke autorisert
- Mycoplasma gallisepticum, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
MYPRAVAC AVIS
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
eggleggende høne
-
avlskylling
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English8.00/Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon1.00Dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
eggleggende høne
-
Slakt0dag
-
-
avlskylling
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AB03
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
ES
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
- 2332 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
