CENAVUL 56,1 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE
CENAVUL 56,1 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE
Autorisert
- Medroxyprogesterone acetate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
CENAVUL 56,1 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
tispe
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk56.10/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG03DA02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
ES
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Spansk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Cenavisa S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Cenavisa S.L.
Ansvarlig myndighet:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
- 2145 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 8/08/2024
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 8/08/2024
Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 8/08/2024