DEYANIL RETARD
DEYANIL RETARD
Autorisert
- Dexamethasone isonicotinate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
DEYANIL RETARD
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
hest
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English100.00milligram100.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slaktno withdrawal period75 días (Terneros hasta 300 kg y vacas lecheras)
-
-
hest
-
Slakt113dag
-
-
hund
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH02AB02
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
ES
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro Iberica S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
- 1092 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 8/11/2022
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 8/11/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 8/11/2022
Hvor nyttig var denne siden?: