IVOMEC PREMIX
IVOMEC PREMIX
Ikke autorisert
- Ivermectin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
IVOMEC PREMIX
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Bruk i fôr
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk6.19milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Premiks til medisinert fôr
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i fôr
-
gris
-
Slakt12dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
ES
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Spansk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
- Dopharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
- 1038 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 29/11/2023
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 8/11/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 29/11/2023
Hvor nyttig var denne siden?: