Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

LINEOMAM LC, Intramammary solution

Autorisert
  • Lincomycin
  • NEOMYCIN SULFATE

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
LINEOMAM LC, Intramammary solution
LINEOMAM LC, 330 mg/10 ml + 100000 UI/10 ml, soluție intramamară
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • lakterende ku
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    330.00
    milligram
    /
    1.00
    Applikator
  • Bare tilgjengelig i English
    100000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Applikator
Legemiddelform:
  • Intramammarie, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • lakterende ku
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        84
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RF03
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 210042
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • CZ
Prosedyrenummer:
  • CZ/V/0138/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • EE
  • EL
  • HU
  • LV
  • LT
  • PL
  • RO
  • SI
  • SI

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 19/04/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."