Giraxa, 50mg/g, Powder for oral solution
Giraxa, 50mg/g, Powder for oral solution
Autorisert
- COLISTIN SULFATE
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Giraxa, 50mg/g, Powder for oral solution
GIRAXA, 50 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui ruošti veršeliams, paršeliams ir viščiukams
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
broiler
-
kalv
-
grisunge
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
broiler
-
Slakt1dag
-
Eggno withdrawal periodDo not use in laying hens intended for human consumption.,
-
-
kalv
-
Slakt1dag
-
-
grisunge
-
Slakt1dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA07AA10
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/08/1785/001-004
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
CZ
Prosedyrenummer:
- CZ/V/0103/001
Gjeldende medlemsstater:
-
LV
-
LT
-
PL
-
SI
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Litauisk (PDF)
Publisert på: 1/08/2025