NOBILIS RISMAVAC + CA126
NOBILIS RISMAVAC + CA126
Autorisert
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
- Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilgjengelig i:
-
RO
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Rumensk
- Bare tilgjengelig i Rumensk
- Bare tilgjengelig i Rumensk
- Bare tilgjengelig i Rumensk
- Bare tilgjengelig i Rumensk
- Bare tilgjengelig i Rumensk
- Bare tilgjengelig i Rumensk
- Bare tilgjengelig i Rumensk
- Bare tilgjengelig i Rumensk
- Bare tilgjengelig i Rumensk
- Bare tilgjengelig i Rumensk
- Bare tilgjengelig i Rumensk
- Bare tilgjengelig i Rumensk
- Bare tilgjengelig i Rumensk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 110021
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 12/12/2024