Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
Autorisert
- Dexamethasone
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hest
-
storfe
-
gris
-
katt
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Intraartikulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intraartikulær bruk
-
hest
-
Melkno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.,
-
Slakt8dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
hest
-
Melkno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.,
-
Slakt8dag
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Melk72time
-
Slakt8dag
-
-
gris
-
Slakt2dag
-
-
hest
-
Melkno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.,
-
Slakt8dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH02AB02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilgjengelig i:
-
RO
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 210119
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
CZ
Prosedyrenummer:
- CZ/V/0132/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
FR
-
EL
-
Irland
-
PL
-
PT
-
RO
-
ES
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 30/04/2024