Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Autorisert
- Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
BIOCAN NOVEL Pi/L4, liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă pentru câini
Målarter:
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English5.10log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
-
Bare tilgjengelig i English51.00Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i English51.00Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i English51.00Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i English40.00Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon1.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AI08
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 190279
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
CZ
Prosedyrenummer:
- CZ/V/0123/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
EE
-
HU
-
LV
-
LT
-
PL
-
RO
-
SI
-
SI
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 3/03/2022
Hvor nyttig var denne siden?: