Oxytocin Bioveta, 5,0 RÜ/ml süstelahus
Oxytocin Bioveta, 5,0 RÜ/ml süstelahus
Autorisert
- Oxytocin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Oxytocin Bioveta, 5,0 RÜ/ml süstelahus
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hest
-
storfe
-
gris
-
sau
-
geit
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH01BB02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1610
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 19/01/2022