Veterinary Medicine Information website

Bovipour 5 mg/ml pour-on solution for cattle

Autorisert
  • Ivermectin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Bovipour 5 mg/ml pour-on solution for cattle
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Påhelling

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Påhellingsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Påhelling
    • storfe
      • Slakt
        28
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 1827 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0212/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • ES

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 14/03/2026
Engelsk (PDF)
Publisert på: 8/11/2026

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 14/03/2026

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 14/03/2026

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 8/11/2026