Bovipour 5 mg/ml Pour-on Solution for Cattle
Bovipour 5 mg/ml Pour-on Solution for Cattle
Autorisert
- Ivermectin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Bovipour 5 mg/ml Pour-on Solution for Cattle
Bovipour 5 mg/ml Pour-on Solution for Cattle
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
Administrering:
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English5.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Påhellingsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Topical use
- storfe
-
Slakt28dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Irland
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
- VPA10987/162/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0212/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
ES
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Published on: 3/05/2024
Hvor nyttig var denne siden?: