Veterinary Medicines

Noroclav 250 mg Tablets for dogs

Autorisert
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Noroclav 250 mg Tablets for dogs
Noroclav Vet. 200+50 mg tabletter
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    229.61
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Bare tilgjengelig i English
    59.56
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
Legemiddelform:
  • Tablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CR02
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DK
Tilgjengelig i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 35925
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0546/002
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • DK
  • FR
  • LU
  • NL
  • NO
  • PT
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Danish (, TABLETTER 200 MG + 50 MG)
Publisert på: 26/09/2023
Nedlasting
English (PDF)
Publisert på: 26/09/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."