Buprecare 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats
Buprecare 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats
Autorisert
- Buprenorphine hydrochloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Buprecare 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats
Buprecare 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hund
-
katt
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English0.32milligram1.00Ampulle
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN02AE01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
Available in:
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Animalcare Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Livron
Ansvarlig myndighet:
- The Veterinary Medicines Directorate
Godkjenningsnummer:
- Vm 10347/4024
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0453/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
FR
-
DE
-
LU
-
NL
-
ES
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Published on: 3/05/2024
Hvor nyttig var denne siden?: