Veterinary Medicine Information website

Dugnixon 50 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Autorisert
  • Flunixin meglumine

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Dugnixon 50 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    82.90
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        31
        dag
      • Melk
        36
        time
    • gris
      • Slakt
        24
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        24
        time
    • hest
      • Slakt
        5
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM01AG90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • Irland
Tilgjengelig i:
  • Irland
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Global Vet Health S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Sp Quimica S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
  • VPA10477/004/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0469/001
Gjeldende medlemsstater:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 8/06/2025

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 8/06/2025