Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows

Autorisert
  • Cefquinome sulfate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Qivitan LC, 75 mg, intramamarna mast, za krave u laktaciji
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    88.92
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, salve
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • storfe
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        120
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51DE90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • HR
Tilgjengelig i:
  • HR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Livisto Int'l S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Animedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
  • UP/I-322-05/18-01/229
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0480/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • HR
  • Kypros
  • EE
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 30/03/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."