Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle

Ikke autorisert
  • Cefalonium dihydrate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle
Cefshot DC 250 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Cefshot DC 250 mg Suspension intramammaire
Cefshot DC 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    269.63
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • storfe
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        96
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51DB90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Belgium
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • CROSS VETPHARM GROUP Ltd.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V477200
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0530/001

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 11/02/2022
Fransk (PDF)
Publisert på: 11/02/2022
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 11/02/2022

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Tysk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022