Trymox vet 150 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon, til storfe, sau, gris, hund, katt
Trymox vet 150 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon, til storfe, sau, gris, hund, katt
Autorisert
- Amoxicillin trihydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Trymox LA 150 mg/ml Suspension for Injection for Cattle, Sheep, Pigs, Dogs and Cats
Trymox vet 150 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon, til storfe, sau, gris, hund, katt
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
hund
-
sau
-
katt
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk172.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt39dag
-
Melk108time
-
-
sau
-
Slakt29dag
-
-
gris
-
Slakt42dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CA04
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Univet Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Univet Limited
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 18-12222
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0608/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
IT
-
LV
-
LI
-
LT
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
SE
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 19/06/2024