Veterinary Medicines

Rumenil 34 mg/ml Oral Suspension for Cattle

Autorisert
  • Oxyclozanide
Last ned som PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Rumenil 34 mg/ml oral suspension for cattle
Rumenil 34 mg/ml Oral Suspension for Cattle
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    34.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • storfe
      • Slakt
        13
        dag
      • Melk
        108
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP52AG05
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
Pakningsbeskrivelse:

Mer informasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
  • VMD
Godkjenningsnummer:
  • Vm 08749/4077
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0369/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BG
  • HU
  • IT
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.