Rimadyl Bovis vet
Rimadyl Bovis vet
Autorisert
- Carprofen
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
RIMADYL Cattle 50 mg/ml Solution for Injection
Rimadyl Bovis vet
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt21dag
-
Melk0dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt21dag
-
Melk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AE91
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Animal Health ApS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 02-1583
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0140/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 20/05/2025