Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Rimadyl Bovis vet

Autorisert
  • Carprofen

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
RIMADYL Cattle 50 mg/ml Solution for Injection
Rimadyl Bovis vet
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM01AE91
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Animal Health ApS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 02-1583
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0140/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

norsk (PDF)
Publisert på: 20/05/2025
Nedlasting
Engelsk (PDF)
Publisert på: 3/05/2024

Pakningsvedlegg

norsk (PDF)
Publisert på: 20/05/2025
Nedlasting