Norfenicol 300 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Norfenicol 300 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Autorisert
- Florfenicol
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Norfenicol 300 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk300.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt39dag
-
-
gris
-
Slakt22dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt44dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01BA90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
Irland
Tilgjengelig i:
-
Irland
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ansvarlig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
- VPA22664/093/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0282/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
CZ
-
DK
-
DE
-
EL
-
HU
-
IT
-
LU
-
NL
-
RO
-
SI
-
SI
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet