Rimifin 50 mg Tablets for dogs
Rimifin 50 mg Tablets for dogs
Autorisert
- Carprofen
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Rimifin 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg compresse per cani
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/milligram1.00Tablett
Legemiddelform:
-
Tablett
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AE91
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
IT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
- 103875
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0184/002
Gjeldende medlemsstater:
-
DE
-
IT
-
LU
-
PT
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
Italiensk (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
ie-puar-mr-iev0184002-rimifin-50-mg-tablets-for-dogs-en.pdf
Engelsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 26/08/2024