Synvet 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Synvet 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Autorisert
- SODIUM HYALURONATE
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
SynVet-50; 50 mg solution for injection for horses
Synvet 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Intraartikulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/milligram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intraartikulær bruk
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM09AX01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Equi Pharma Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- CROMA-PHARMA GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 13-9459
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0580/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
DK
-
FR
-
DE
-
NL
-
NO
-
SE
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 1/10/2025