Veterinary Medicines

Euthasol vet. 400 mg/ml, solution for injection

Autorisert
  • Pentobarbital sodium
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Euthasol vet. 400 mg/ml, solution for injection
EUTHASOL vet 400 mg/ml solutie injectabila
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • geit
  • sau
  • ikke matproduserende hest
  • katt
  • mink
  • chinchilla
  • ørkenrotte
  • marsvin
  • hamster
  • mus
  • rotte
  • ikke matproduserende kanin
Administrasjonsvei:
  • Intrakardial bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    400.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intrakardial bruk
    • storfe
    • hund
    • geit
    • sau
    • ikke matproduserende hest
    • katt
    • mink
    • chinchilla
    • ørkenrotte
    • marsvin
    • hamster
    • mus
    • rotte
    • ikke matproduserende kanin
  • Intravenøs bruk
    • storfe
    • hund
    • geit
    • sau
    • ikke matproduserende hest
    • katt
    • mink
    • chinchilla
    • ørkenrotte
    • marsvin
    • hamster
    • mus
    • rotte
    • ikke matproduserende kanin
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN51AA01
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Le Vet. B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Produlab Pharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 180190
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0618/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • EL
  • IS
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • ES
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 28/01/2022
Nedlasting
Romanian (PDF)
Publisert på: 28/01/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."